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北京中慢联慢性病研究中心

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“精准医疗”癌症早早筛查大型公益行动 附

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主办单位: 中慢联慢性病研究中心基因研究所
          北京中慢联健康管理服务有限公司
          上海星健生物科技有限公司
          上海懿城医疗器械有限公司
支持单位: 国家卫计委癌症中心
          中国抗癌协会
          中华慢性病防治联合会
 上海捷瑞生物工程有限公司
(Shanghai Generay Biotech Co.,Ltd)
          有一健康科技有限公司
友情赞助单位:
          上海吉真生物科技有限公司
          上海奥迈生物科技有限公司
江阴市高原圣果生物科技有限公司
          宿迁市华大健康咨询有限公司
          菏泽市华健健康管理有限公司
          杭州夕太生物科技有限公司
          上海康佑健康咨询有限公司
恒生国际健康产业投资集团
皓博健康管理有限公司
 
引言
为响应国家对国民健康的重视,为了实现健康中国2030规划,为了降低癌症发病率和死亡率,中华慢性病防治联合会倡导,中慢联慢性病研究中心基因所联合相关基因检测单位共同推出“中慢联共创无癌世界公益大行动”,落实早筛查、早预防、早治疗的“三早”工程。
基因是生命的起源,早期基因筛查,可以提早发现隐藏在体内的疾病风险和隐患。基因信息如同一本人体的生命说明书,指导我们如何正确使用!基因信息将成为个体化医疗和健康管理的精准指南,基因检测预防重疾在国际上已经取得了巨大的成绩!
一、主办单位简介
1、中华慢性病防治联合会
    中华慢性病防治联合会(CCDPU),是中华民族传统医学对慢性病预防与治疗的产、学、研联合推动平台,是企业、社会组织以及专家学者共同围绕慢性病防控的健康合作组织,以“上医治未病”为核心理念,以全心全意为人民健康服务为发展宗旨,致力于共同推动慢性病群体预防与治疗体系建设。不断提高“国民基础健康管理”在慢性病卫生保健工作中的地位和作用。
2、北京中慢联慢性病研究中心
    北京中慢联慢性病研究中心(以下简称“慢病中心”)成立于2016年12月12日,是中华慢性病防治联合会的业务执行单位, 内设4个职能部门和7个业务科室。慢病中心是中华慢性病防治联合会领导下的全国性的慢性病防治研究专业机构,是全国慢性病健康产品和技术研究的权威机构之一。主要工作职能包括协助卫计委开展慢性病预防与控制政策法规拟定和政策咨询;全国重大慢性病预防控制工作计划、预防控制策略和技术规范拟定与组织实施; 国家慢性病预防监测系统建设与数据库建立;全国性居民健康状况及重大慢性病专题调查;对本系统内省级慢性病预防控制机构开展业务指导;开展相关科学研究、信息采集、分析、综合利用与业务培训等。
3、上海捷瑞生物工程有限公司
上海捷瑞生物工程有限公司(Shanghai Generay Biotech Co.,Ltd)成立于2002年,是国内较早的基因检测公司,也是上海市高新技术企业,专业从事核酸合成等相关技术服务及分子生物学产品研发、生产和销售。2013年,被上海市商务委评为“专、特、精、新”优秀企业。
  2006年捷瑞承担了科委863“生物医学关键试剂” 重点项目“新型生物科研试剂”课题(课题编号:2006AA020903)。捷瑞生物获得3项上海市高新技术成果转化项目,分别是“长片段基因合成服务”、“SNP分型服务”、“新型PCR产物克隆载体”;2009年12月被认定为上海市高新技术企业,并于2015年12月已通过高新技术企业复审;同时公司已获得发明专利授权5项;实用新型专利授权1项;2012年6月申请并获得“基因合成订单管理系统”、“基因分析软件”、“基因合成引物设计软件”、“捷瑞基因跟踪系统”、“引物合成部生产管理软件”等相关应用软件著作权5项;2015年申请“通过普通或荧光定量PCR检测乳酸菌菌种种类的方法”及“一种基于连接的DNA甲基化快速荧光法高通量检测方法”的专利。捷瑞公司成立以来,迅速发展壮大,已完成4个平台的建设:全基因合成平台、寡核苷酸合成平台、SNP基因分型平台、甲基化分析平台。并于2006年已通过英国联邦国际认证公司的审核,所有的质量管理体系符合ISO9001:2008新标准的要求。
4、上海星健生物科技有限公司
上海星健生物科技有限公司成立于2013年,是一家致力于为中高端人群提供专业的基因遗传检测和个性化健康咨询管理企业。公司依托分子生物学、遗传学、医学博士为技术团队,立足于现代人类基因组学、营养基因组学、药物基因组学研究的最前沿,将科学研究成果高效地转化为能够为消费者服务的健康管理产品,推进高科技成果的产业化,缩短科学研究回报社会的时间与距离,让广大消费者感受到高科技为个人健康带来的成效。公司技术力量雄厚,拥有百万人的基因大数据支撑以及数十万中国人的独有基因数据库,检测中心实验室通过了国家颁布的ISO9001质量管理体系认证。
公司主要的服务内容包括:遗传性肿瘤基因检测、儿童遗传天赋分析、营养代谢能力与运动分析、个性化药物代谢分析、成人慢病风险分析等等。
公司的目标是通过遗传基因分析,让消费者更了解自己存在风险级别,全方位提高个人的健康状态和生活质量,让所有人加强健康的精准管理,从最新基因研究中获益。
 








 
 
 
 
 
二、活动发起原因

联合国世卫组织警告中国面临癌症大爆发状况堪忧。据香港大公报综合报道,世界卫生组织(WHO)此前发布研究报告,中国的癌症在2012年的发病个案几乎占了全球一半,高居第一位,并预测2035年全球新癌症病例将增加近一半。

据国家癌症中心最新癌症数据显示,中国新发癌症病例占世界的 1/4;2015年全国肿瘤登记中心统计年报发布:过去十年间中国癌症发病率和死亡率呈明显上升趋势,目前,全国每天约 12000人确诊癌症,每分钟约 7 人确诊患癌;6人死于癌症。全民发动癌症早早筛,做到有的放矢科学预防,是抵御癌魔的关键。
为了提高全民对”三早”工程的认知,由中华慢性病防治联合会倡导,顺应国家精准医疗的发展,中慢联基因科学研究院联权威基因检测机构提供基因检测及肿瘤筛查项目的大型公益活动。并成立了专家组进行精准检测,科学解读。
本次公益活动在中国30个省市自治区同时进行,从2017年7月到2017年12月,目标完成10万民众受惠。
科技防癌,基因检测的作用越来越大:基因不同,导致了每个人对各种癌症的敏感不同。因此通过最新的科技——基因检测,可以提前知道自己的基因存在什么问题,是什么癌症的高危人群,从而针对性地去预防,把患癌的可能性降到最低。
当前,基因研究飞速发展,而癌症基因更是科学家研究的重中之重!有些癌症的基因研究已非常深入,科学家们在研究中发现,癌症的发生与基因关系非常密切。比如,当人有BRCA1基因突变时,患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%~85%和15%~45%。又比如,当人有RET基因突变时,未来患上甲状腺髓样癌的可能性达到90%以上。因此,在美国,对于携带这个基因突变的人建议在5周岁前切除甲状腺。
特别是,科研发现57%的肿瘤患者P53基因发生了突变。P53基因是迄今为止发现与人类肿瘤相关性最高的基因。与人类57%的肿瘤有关,如肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、大肠癌、结肠癌、前列腺癌、软组织肉瘤、卵巢癌、脑瘤、淋巴细胞瘤、食道癌、肺癌、成骨肉瘤等。P53基因被誉为“基因卫士”,它能够刺激DNA修复,促进异常细胞死亡,阻止肿瘤细胞分化,从而引起肿瘤细胞凋亡。北京疾控中心已经启动了对普通百姓的P53基因的大规模筛查。
XRCC1基因是第一个被分离得到的敏感性基因,参与染色体中碱基损伤的修复,确保细胞复制繁殖中DNA的准确性和完整性。
目前,基因检测在多个领域的应用已很成熟,科学性已经得到广泛认可。


好莱坞当红影星安吉丽娜·朱莉被查出家族性乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2缺陷。因为她经过基因检测评估,未来患上乳腺癌的几率高达87%。于是接受了预防性的双侧乳腺切除术,直接将罹患乳腺癌的风险降低至5%以下。
这个案例很清晰的看到因为基因检测进行早期干预不仅保住了性命还保住了身体的完美。
三、活动具体安排
本次公益活动多家单位共同倡起,惠众于民。
本次公益行活动对与常见高发的男八女十项肿瘤中相关的P53和XRCC1基因进行检测,落实“三早”工程。其中男八项分别为胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌、鼻咽癌、白血病、前列腺癌;女十项分别为胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌、鼻咽癌、白血病、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌。
本次价值3980元的基因检测,
个人只需要支付耗材费--------耗材费399元
1、采样流程:按照采样盒上的详细说明。
2、出具报告:从您的样本寄至实验室20个工作日。
3、报名方式:当地中慢联分支机构。

 
 
 
中华慢性病防治联合会         北京中慢联慢性病研究中心